fa مقایسه اثر ملوکسیکام خوراکی با پمپ درد حاوی پاراستامول و سوفنتانیل در بی دردی بیماران پس از سزارین بیهوشی رژیونال Regional anesthesia كاربردي Applicable <strong>مقدمه</strong><strong> و هدف</strong><strong>:</strong><br> با توجه به اهمیت کنترل درد در دوره بعد از عمل جراحی، تجویز مسکن ها با بهبود درد بیماران باعث کاهش عوارض بعد از عمل می شود. این مطالعه به منظور مقایسه اثر ملوکسیکام خوراکی با پمپ درد حاوی پاراستامول و سوفنتانیل در بی دردی بیماران پس از سزارین &nbsp;انجام شد.<br> <strong>مواد و روش کار: </strong><br> در این مطالعه کارآزمایی بالینی تعداد 59 زن باردار کاندید سزارین با روش اسپینال در بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان در سال 1396 حضور داشتند. بیماران به صورت تصادفی به دو گروه دریافت کننده ملوکسیکام خوراکی و پمپ درد پاراستامول و سوفنتانیل تقسیم شدند و میزان شدت درد، رضایتمندی، آرامبخشی و نیاز به مسکن مصرفی در دو گروه بررسی شد.<br> <strong>نتایج: </strong><br> میانگین سن بیماران 9/4&plusmn;9/26 سال بود. در مطالعه حاضر میانگین شدت درد در بیماران دریافت کننده ملوکسیکام و پمپ درد در لحظه صفر به ترتیب 5/1&plusmn;9/3 و 4/1&plusmn;2/4 (426/0=<span dir="LTR">P</span>) در ساعت 6 به ترتیب 9/0&plusmn;3/3 و 8/0&plusmn;6/2 (006/0=<span dir="LTR">P</span>) در ساعت 12 به ترتیب 9/0&plusmn;1/2 و 7/0&plusmn;7/1 (059/0=<span dir="LTR">P</span>) و در ساعت 24 به ترتیب 8/0&plusmn;7/1 و 7/0&plusmn;1/1 بود. (001/=<span dir="LTR">P</span>) میزان نیاز به مسکن در گروه دریافت کننده ملوکسیکام 4/11&plusmn;1/18 میلی گرم و در گروه دریافت کننده پمپ درد 6/12&plusmn;8/10 میلی گرم بود. (024/0=<span dir="LTR">P</span>) &nbsp;<br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong><br> نتایج این مطالعه نشان داد که میزان شدت درد در بیماران دریافت کننده پمپ درد نسبت به بیماران دریافت کننده ملوکسیکام خوراکی به طور معنی داری کمتر است، همچنین میزان مسکن کمتری جهت بی دردی در این گروه نیاز شده است.<br> &nbsp; Aims and background: Due to the importance of pain control in the postoperative period, the use of pain killers reduces postoperative complications by improving the patients&rsquo; pain intensity. This study was performed to compare the efficacy of oral Meloxicam with pain pump containing Paracetamol and Sufentanil in post-cesarean analgesia. Materials and methods: In this clinical trial study, 59 pregnant women undergoing spinal cesarean section in Ali ebn-e Abi taleb Hospital of Zahedan in 2017 were studied. Patients were randomly divided into two groups receiving oral Meloxicam and Paracetamol and Sufentanil pain pump. The severity of pain, satisfaction, sedation and need for analgesics were assessed in both groups. Findings: Mean age of patients was 26.9 &plusmn; 4.9 years. In the present study, mean pain intensity in patients receiving Meloxicam and pump at zero moment were 3.9 &plusmn; 1.5 and 4.2 &plusmn; 1.4 (P = 0.426), at 6 hours post-surgery, respectively&nbsp; 3.3&plusmn;0.9 and 2.6 &plusmn; 0.8 (P = 0.006) ,at 12 h post-surgery&nbsp; were 2.1 &plusmn; 0.9 and 1.7 &plusmn; 0.7 (P = 0.059) and at 24 h, respectively were 1.0 &plusmn; 7.8 and 1.1 &plusmn; 0.7, respectively (P = 0.001) .The need for analgesic in Meloxicam&nbsp; group was 18.1 &plusmn; 11.4 mg and in pain pump group was 10.8 &plusmn;12.6 mg. (P = 0.024). Conclusion: The results of this study showed that pain intensity in patients receiving pain pump was significantly lower than those taken oral Meloxicam. Also, the demand for analgesic was lower in this group. ملوکسیکام, پاراستامول, سوفنتانیل, پمپ درد Meloxicam, Paracetamol, Sufentanil, Pain Pump 44 52 http://jap.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-561-1&slc_lang=fa&sid=1 Farahnaz Farzaneh فرحناز فرزانه farahanz1826@yahoo.com 100319475328460016728 100319475328460016728 Yes Asadollah Shakeri اسدالله شاکری ashakeri123@yahoo.com 100319475328460016729 100319475328460016729 No Jamshid Ordoni Aval جمشید اردنی اول mzaj_ordoni@yahoo.com 100319475328460016730 100319475328460016730 No Saman Nasrollahi سامان نصرالهی dr.s.nasrollahi@gmail.com 100319475328460016731 100319475328460016731 No