دوره 4، شماره 2 - ( تابستان 1392 )                   جلد 4 شماره 2 صفحات 215-210 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (17561 مشاهده)
زمینه و هدف: در این کارآزمایی بالینی تاثیر افزودن کتامین یا میدازولام به بوپیواکائین از لحاظ طول مدت بی دردی پس از عمل با روش کودال در کودکان مورد ارزیابی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق که به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور انجام شد، 60 کودک (3-1 ساله) ASA I-II در سه گروه 20 نفری با داروهای 1- 1 میلی‌گرم بر کیلوگرم از محلول بوپیواکائین 25/0 % و پلاسبو، 2- 1 میلی‌گرم بر کیلوگرم بوپیواکائین 25/0 % و 5/0 میلی‌گرم بر کیلوگرم کتامین S، 3- 1 میلی‌گرم بر کیلوگرم بوپیواکائین و 50 میکروگرم بر کیلوگرم میدازولام تقسیم و بی‌حسی کودال گرفتند. یافته‌ها: متوسط ساعت بی دردی پس از عمل در گروه میدزولام+ بوپیواکائین 19 ساعت و گروه بوپیواکائین + کتامین S 5/14 ساعت و گروه بوپیواکائین + پلاسبو 8 ساعت بود. در هیچکدام از گروهها عوارض جدی دیده نشد فقط. اختلالات رفتاری و شناختی در برخی از بیماران گروه بوپیواکائین + کتامین S دیده شد. نتیجه‌گیری: افزودن میدازولام یا کتامین S به بوپیواکائین تنها، باعث افزایش مدت بی دردی بعد از عمل جراحی می شود. در این بررسی میدازولام بی دردی طولانی تری نسبت به کتامین ایجاد کرد.
متن کامل [PDF 313 kb]   (4475 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیهوشی رژیونال
دریافت: 1392/4/16 | پذیرش: 1397/9/19 | انتشار: 1397/9/19

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.